|
Genetik
1. Vad är en gen?
Svar: Vårt DNA är som tidigare sagt mallar till våra proteiner. En mall för ett givet protein, t.ex. insulin, kallas också för en gen.
2. Vad betyder menas med att en cell är diploid?
Svar:Djurceller av högre art har två uppsätttningar av varje gen. Man får ju en uppsättning av gener från mamman och en från pappan vid befruktningen. Vi är på detta sätt diploida. Prefixen di i diploid avslöjar att vi har två uppsättningar.
3. Vad menas med att en cell är haploid?
Svar:Livsorganismer med bara en uppsättning av gener är haploida. Dessa celler har ingen könslig förökning.
4. Ge exempel på sjukdomar som orsakas av att både generna slagits ut.
Svar: Det är egentligen genens förmåga att uttryckas som vi ärver från våra föräldrar. Ibland kan det vara så att båda generna för samma protein är utslagna och då kommer inte några mallar alls att bildas. Systisk fibros är exempel på en sådan sjukdom. Vid diabetes krävs att båda generna är utslagna. I detta fall är man homozygot för recessiva anlag.
5. Ge exempel på sjukdom som orsakas genom att den ena genen slagits ut.
Svar:I sällsynta fall räcker det att en gen är deffekt för att orsaka sjukdom, t.ex. nail patella syndrom. DNAt i genen har förändrats och därför kommer också proteinerna att se annorlunda ut, vilket i sin tur leder till att proteinerna inte gör det de skall göra utan kanske andra saker. I detta fall då en gen styr över en annan och har dominans är anlaget heterozygot (Ff), en dominant gen och en recessiv gen.
6. Vad menas med begreppet homozygot?
Svar: Med homozygot menas att båda generna är lika. Tillexempel kan båda generna vara recessiva eller är båda generna dominanta (ff, FF).
7. Vad menas med begreppet heterozygot?
Svar: Med heterozygot menas att båda generna är olika, alltså den ena är dominant och den andra är recessiv.
8. En person som har anlaget för systisk fibros är heterozygot i sin genuppsättning. Om denna person får barn med en som inte bär anlag för sjukdomen, hur stor är chansen att någon av barnen får sjukdomen. Sjukdomen är en recesssiv nedärvbar sjukdom?
Svar:När man gör korsningsschemat nedan ser man att den person som är heterozygot har en recessiv gen som går igenom på hälften av avkommorna. Eftersom bara den ena genen är recessiv kommer bara hälften av barnen att bära på anlaget men ingen kommer troligen att blir sjuk.
9. Om två personer bär på anlaget för systisk fibros och skaffar barn tillsammans hur stor är risken att något barn blir sjuk i systisk fibros?
Svar: Båda personerna har en recessiv gen som ärvs vidare. i korsningsschemat ser man att 25% av barnen inte bär på sjukdomen (AA), medans 25% kommer att blir sjuka i systisk fibros (aa).
10. Vad är en mutation och vad kan den orsaka?
Svar: Cancer är en sjukdom som orsakas av förändringar i vårt DNA. Proteiner kan därför inte produceras som de skall och cellerna delas okontrollerat. Dessa förändringar kallas för mutation
11. Ge exempel på sjukdomar som bara ärvs från fadern till sonen.
Svar: tex blödasjukan, är exempel på då sjukdomar drabbar nästan bara ena könet. Vid blödasjukan ärvs en mutation i X kromosomen. Eftersom pojkar bara har en X kromosom slår alltid denna mutation igenom. Flickor har två X kromosomer och ärver de en mutation i den ena kromosomen har de ju den andra intakt. Detta är mutationer i könskromosomerna.
12. Beskriv hur man kan tillverka medeciner genom gentekniken.
Svar:
1. På kemisk väg löser man upp bakteriens cellvägg och membran, sedan isoleras bakteriens plasmid.
2. Plasmiden, vektorn som den också kallas, klipps upp av restriktionsenzymer på sådant sätt att det mänskliga DNAt kan binda direkt till den uppklippta plasmiden.
3. Den plasmid som nu bär den mänskliga genen förs in i bakterien med hjälp av små elstötar (elektroporering),
4-5. Man odlar upp bakterierna i närvaro av antibiotika. De bakterier som tagit in den manipulerade plasmiden har inte någon resistens mot antibiotikan och på det viset kan man se vilka odlingkollonier som man lyckats med.
6. Man tar bakterier från de kolonier som tagit till sig av den manipulerade plasmiden, man odlar upp bakterierna i en näringslösning. När man anser att man har tillräckligt med bakterier dödar man bakterierna genom att lösa upp deras cellmembran och cellväggar. Proteinerna ligger nu i lösningen.
7. Detta är ett reningssteg för att få tag i proteinerna. Genom att låta lösningen med gamla bakterierester och proteinet rinna genom kolonner som är prepparerade med antikroppar på väggarna, fastnar bakterierna på kolonnväggen och resten av lösningen rinner rätt igenom. Sedan är det bara att skölja ur kolonnen, med de rena proteinerna, med ett sköljmedel.
13. Vad menas med genterapi?
Svar: Genom att medvetet ändra en sjuk persons DNA försöker man bota sjukdomar. Denna metod har haft stora komplikationer. Det är inte ovanligt att patienterna får cancer av behandlingen. Även om man inte riktigt lyckats så bra med genterapin försöker man förfina metoderna för att minska komplikationerna.
14. Hur kan en man ta reda på om han är fader till ett barn?
Svar: För att ta reda på om en man är fader till ett barn kollar man på barnets kromosomer och jämför dem med pappans. På detta vis kan man se likheter i DNA:t och dra slutsatser om vem som är fadern.Detta kallas för faderskapstest.
15. Vad är GMO?
Svar: GMO är genmodifierade organismer. Genom att ändra växters DNA kan växterna få nya egenskaper. Exempel på produkter som finns idag är majs, soja och raps. Genom att sätta in gener för vissa gifter kan växterna försvara sig mot insekter.
16. Hur fungerar avel?
Svar: Man kan även få fram andra egenskaper genom vanlig avel. Genom att låta befrukta individer med önskad egenskap, t.ex. storväxthet, kommer man få avkommor med dessa egenskaper förstärkta.
|
Samtliga avkommor, barnplantor, blev långa.
Båda plantorna är homozygot recessiv
Samtliga avkommor är korta
Kort och lång planta. Homozygot dominant resp. recessiv
Samtliga är långväxta och heterozygota
Två heterozygota långväxta plantor
_________________________
| 